Американская фармацевтическая компания Pfizer проведет в России клинические испытания препарата Paxlovid, созданного для профилактики и лечения COVID-19. Соответствующее разрешение выдал Росздравнадзор. Об этом 16 ноября «Ведомостям» сообщил собственный источник. Отмечается, что испытания продлятся до весны 2023 года. Они пройдут в нескольких медучреждениях Подмосковья, Санкт-Петербурга, Смоленска, Барнаула и других городов РФ. Препарат исследуют среди совершеннолетних, имевших контакт в домашних условиях с теми, у кого выявили «симптоматические проявления» COVID-19. Источник добавил, что испытания Paxlovid проводятся по всему миру, в них участвуют 7 тыс. человек из разных стран. До конца этого года компания намерена наладить выпуск более 180 тыс. доз препарата, а в 2022-м нарастить производство до 50 млн. 5 ноября Pfizer объявила об успешных результатах второй фазы клинических исследований препарата среди людей с высоким риском тяжелого течения заболевания. По словам разработчика, препарат помог снизить риск госпитализации или смерти от COVID-19 на 89%.
Материалы по теме:
